ASTERAL SUBLİNGUAL TABLET
ASTERAL SUBLİNGUAL TABLET
FORMÜLÜ
Bir tablette;
İsoproterenol Hydrochloride 10 mg
(3,4 - dihydroxy) (isopropylamino) methyl benyl alcohol HCI
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
İsoproterenol kalp adelesi, bronş düz adalesi, iskelet adalesi,
damar sistemi ve sindirim sistemi düz adalesi üzerine etkili bir sempatomimetik
amindir. Kalpte pozitif inotrop ve chronotrop tesirleri sonucu kalbin debisini arttırır.
Kalbe dönen venöz kan hacmi artar. İntravenöz olarak infüsyon şeklinde verilirse
periferik rezistans azalır ve vazodilatasyon müşahede edilir. Kan basıncı azalmaya
meyleder. İsoproterenol kuvvetli bir beta-reseptör agonistidir. Bronş ve hatta trachea
düz adelelerin kuvvetli bir dilatasyon ve relaxation hasıl neder. İsoproterenol
atrial ve ventriküler kondüksiyonu arttırır. Kalp debisini arttırması ve periferik
rezistansı azaltması, periferik vazokonstriksiyon gösteren bazı şok şekillerinde
(kardiyojenik şok, septik şok) bilhassa önem taşır.
ENDİKASYONLARI - KULLANIM ŞEKLİ VE DOZ
Akut ve kronik bronchial astma, chronic asthmatiform bronchitis,
pulmonary empysema, bronchiektasi. Büyüklerde ortalama doz 1 tablet (10 mg) dil
altında emilir. Bazı vakalarda 1.5-2 tablet (15-20 mg) gerekebilir. Bu doz günde
3 defa tekrarlanabilir. İki doz arasında en az 4-5 saat olmalıdır. Günlük total
doz 60 mg'ı (6 tablet) geçmemelidir.
Aritmiler: Kalp bloku (Adams Stokes sendromu) carotid
sinüs hypersensitivitesi, kalp bloku sırasında görülen ventriküler taşikardi ve
fibrilasyon 10 mg (1 tablet) günde 3-4 defa tabletler rektal olarak da verilebilir.
Acil vakalarda parenteral yol kullanılmalıdır.
Not: Tabletler iyice eriyene kadar dil altında tutulmalıdır.
Bu sırada yutkunmaktan kaçınmalıdır.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER
İsoproterenol dozu kroner hastalığı olanlarda, diabet, hipertiriodi
ve sempatomimetik aminlere hassas olanlarda dikkatla ayarlanmalıdır. İsoproterenol\
epinephrin ile simültane olarak kullanılmamalıdır.
Doktora danışmadan kullanılmamalıdır.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI
20 ve 30 tabletlik şişe ve kutularda.
RUHSAT TARİH VE NUMARASI
10.04.1979 - 9/128
RUHSAT SAHİBİ VE ÜRETİM YERİ
GÜNSA, Güney İlaç ve Hammeddeler Sanayi Ticaret A.Ş. Mersin Yolu
- Yeşiloba - ADANA Reçete ile satılır.





















