DUSPATALİN DRAJE 100 mg

FORMÜLÜ

Her drajede, Mebeverin HCI 100 mg

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

DUSPATALİN'in etken maddesi olan mebeverin hidroklorür, özellikle kolonların düz kas spazmına karşı seçici etki gösteren müskülotrop bir spazmolitiktir.

ENDİKASYONLARI

Kolonun spastik fonksiyonel bozuklukları

• Primer "iritabl kolon sendromu"

• Aşağıdaki nedenlere bağlı sekonder "iritabl kolon sendromu"

• Divertiküloz ve divertikülit

• Regional enterit

• Safra kesesi hastalıkları (safra diskinezisi)

• Mide ve duodenum ülserleri

• Sindirim yolunun spesifik ya da spesifik olmayan iltihapları; enterit, dizanteri gibi.

KONTRENDİKASYONLARI

Yoktur.

Atropine benzer yan etkileri bulunmadığından glokom ve prostat hipertrofisi olan hastalarda DUSPATALİN kullanılabilir.

UYARILAR / ÖNLEMLER ve GEBELİKTE KULLANIMI

Hayvan deneylerinde teratojenik bir etki görülmemiştir. Bununla birlikte, gebelik sırasında herhangi bir ilacın kullanılmasına ilişkin tedbirler gözetilmelidir.

YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER

Tedavi dozlarında kullanıldığında DUSPATALİN'e bağlı hiç bir yan etki bildirilmemiştir.

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZ

Yetişkinlerde ve 10 yaşından büyük çocuklarda

Günde 3-4 defa 100 mg (1 draje) mebeverin tercihan yemeklerden 20 dakika önce alınmalıdır. Bir kaç hafta sonra istenilen etki elde edildiğinde doz yavaş yavaş azaltılmalıdır.

10 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlı hastalarda yetişkin dozu kullanılabilir.

DOZ AŞIMI HALİNDE ALINACAK TEDBİRLER

EIdeki teorik bilgilere dayanılarak aşırı doz durumunda merkezi sinir sistemi eksitasyonu beklenebilir. İlacın bilinen spesifik bir antidotu mevcut değildir, midenin yıkanması ve semptomatik tedavi önerilir.

SAKLAMA KOŞULLARI

Serin ve karanlık bir yerde saklayınız.

Doktora danışmadan kullanılmamalıdır.

Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI

50 drajelik blister tipi ambalajlarda.

Her drajede 100 mg mebeverin hidroklorür vardır.

RUHSAT SAHİBİ VE ÜRETİM YERİ

Solvay Duphar B.V., VVeesp, Hollanda Iisansı ile Solvay İlaç ve Ecza Tic. Ltd. Şti.

RUHSAT TARİH VE NUMARASI

02.12.2002 - 201/47 Reçete ile satılır.