GRİBAN TABLET

GRİBAN TABLET

FORMÜLÜ

BirTablet; 250 mg Parasetamol; 25 mg Tripelenamin Hidroklorür;
6 mg Efedrin Hidroklorür içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Griban; soğuk algınlığı, üst solunum yolu enfeksiyonları, gripal
enfeksiyonlar ve ateşli hastalıklarda ortay çıkan ağrı, ateş ve kırıklık gibi şikayetlerin
geçici semptomatik tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Antihistaminik ve antiallerjik
özellikleri ile bu rahatsızlıklarda görülen öksürük ve benzeri allerjik şikayetlerde
de kullanılır.

Mukozalardaki lokal konjesyonu giderir.

Parasetamol, ağrı giderici ve ateş düşürücü etkisini, prostaglandin
biosentezini engelleyerek gösterir.

Tripelenamin HCI ise histamin kompetitif antagonisti olup atropin
benzeri periferal antikolinerjik etki gösterir.

ENDİKASYONLARI

Soğuk algınlığı, üst solunum yolu enfeksiyonları, gripal enfeksiyonlar
ve diğer solunum sistemi rahatsızlıklarının geçici semptomatik tedavisinde kullanılır.

KONTREDİKASYONLARI

Karaciğer ve böbrek yetersizliği olanlarda kullanılmamalıdır.
MAO inhibitörü kullananlar, peptik ülser ve solunum yolu rahatsızlığı (bronşiyal
astım dahil) olanlar ile etken maddelere karşı aşırı duyarlılığı bulunanlarda kontrendikedir.

UYARILAR / ÖNLEMLER

Parasetamol; erişkinlerde 10, çocuklarda 5 günden fazla süren
ağrılı durumlarda kullanılmamalıdır. Ayrıca 39.5°C'ı geçen yüksek ve uzun süren
ateşli durumlar ile tekrarlayan ateşlerde ancak hekim önerisi ile kulanılmalıdır.

Kardiyovasküler hastalığı, diabetus mellitusu, glokom olasılığı,
hipertanisyon, hipertiroidizmi ve prostatik hipertrofisi olanlarda dikkatle kulalnılmalıdır.

Hamilelerde ve emzirme döneminde güvenle kullanımı tesbit edilmemiştir.
Bu nedenle, hamilelerde ve emziren annelerde, yarar/zarar oranı göz önünde bulundurularak
kullanımı mutlaka gerekiyorsa, karar doktor tarafından verilmelidir.

Yeni doğanlarda kullanılmamalıdır.

YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER

Yüksek dozlarda alındığında ve uzun süreli kullanımlarda hastanın
duyarlılığına bağlı olarak çarpıntı, bulantı, kusma, başdönmesi görülebilir; nadiren
anemi, lökopeni, insomnia, öfori, ağız kuruluğu, başağrısı, hipotanisyon, kulak
çınlaması, görmede bulanıklık, palpitasyon, aşırı duyarlılık, anafilaktik şok ve
idrar retansiyonu ortaya çıkabilir. İlacın kesilmesinden sonra bu şikayetler ortadan
kalkar.

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

İLAÇ ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞMELER

Efedrinin presör etkisi: MAO inhibitörleri ile artabilir, trisiklik
antidepresanlar ile antagonize olabilir; rezerpin ile azalabilir. Ergonovin, metilergonovin
yada oksitosin ile birlikte kullanıldığında hipotansiyon oluşabilir. Efedrin; Guanetidin'le
birlikte uygulandığında hipotansif etki azalabilir. Ayrıca Efedrin'in diğer sempatomimetiklerle
aynı anda kullanılması durumunda etki artışı gözlenebilir. Yüksek dozda alkol kullananlar
ile barbitürat ve trisiklik antidepresan kullananlarda, parasetamol metabolizması
yavaşlar, yarı ömrü uzarve hepatotoksisitesi artabilir.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZ

Yetişkinler : Günde 3 defa 1-2 tablet

Okul Çağındaki Çocuklar : Günde 3 defa Vı tablet

DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ

Çok yüksek dozlarda alındığında hepatotoksisite, tremor, ataksi
ve konvülziyonlar görülebilir. Bu gibi toksik belirtilerin ortaya çıkması durumunda
gastrik lavaj yapılmalı, gerekirse Glukoz-6-fosfat, sisteamin, adrenerjik blokerler
ve kısa etkili barbitüratlar kullanılmalıdır.

Konsvülsiyon durumunda gerekirse, kısa etkili barbitüratlar kullanılabilir.
SSS Stimülanları kullanılmamalıdır. Semptomlara yönelik genel destekleyici ve tedavi
edici yöntemler uygulanmalıdır.

SAKLAMA KOŞULLARI

30°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI

20 Tabletlik blister ambalajlarda.

RUHSAT SAHİBİ ADI VE ADRESİ

MECOM SAGLIK ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. Zincirlikuyu / İstanbul

RUHSAT TARİH VE NUMARASI

25.08.1992 - 161/77

ÜRETİM YERİ İSİM VE ADRESİ

Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Vefa / İstanbul Reçete
ile satılır.