LİDOKES FLAKON %2

LİDOKES FLAKON %2

STERİL- APİROJEN

FORMÜLÜ

Bir flakonda

Lidokain HCI 400 mg

Sodyum hidroksit 11 mg

İnjeksiyonluk su k.m. 20 ml

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Lidokain HCI kimyasal olarak acetamide 2-(diethylamine)-N (2,6-Dimethylphenylmonohydrochloride)'dir.
Lokal anestezik bir ajandır. Nöronal membranı stabilize ederek iyonik akımı inhibe
eder ve lokal anestezik etki gösterir.

ENDİKASYONLARI

Diş hekimliğinde, Cerrahide lokal anestezide.

KONTRENDİKASYONLARI

Amid tipi lokal anesteziklere karşı hipersansitivitesi olanlarda
kullanılmamalıdır.

UYARILAR / ÖNLEMLER

Lidakain HCI enjeksiyonu bu konuda deneyimli hekimler tarafından
yapılmalı ve enjeksiyon sırasında muhtemel yan etkileri ortadan kaldırabilecek cihaz,
oksijen ve hayat kurtarıcı ilaçlar hemen kullanılabilecek şekilde el altında bulundurulmalıdır.

Enjeksiyon sırasında hasta devamlı olarak EKG monitöründen izlenmelidir.
Enjekte edilecek doz yada enjeksiyon yeri, yüksek kan düzeyleri oluşturulabilecek
ise; epilepsi, kardiyak ileti bozukluğu veya bradikardi, düşük solunum fonksiyonu
yada karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda çok dikkatle uygulanmalıdır.

Gebelerde Kullanımı: Özellikle gebeliğin erken dönemlerinde
kullanılmamalıdır.

Emzirenlerde Kullanımı: Süte geçip geçmediği bilinmemektedir.
Bu nedenle emziren annelerde kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır.

Çocuklarda Kullanımı: Çocuklarda uygulanacak doz, yaşa,
vücut ağırlığına ve fiziksel görünüme göre tayin edilmeli ve düşük tutulmalıdır.

YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER

Santral Sinir Sistemi: Uyuşukluk, baş dönmesi, öfori,
kulak çınlaması, seğirme ve konvülsiyonlar.

Kardiyovasküler Sistem: Hipotansiyon ve kardiyak arrestle
sonuçlanabilecek kardiyovasküler kollaps ve bradikardi.

Allerji: Allerjik reaksiyonlar, kutenöz lezyonlar, ödem,
ürtiker ve anaflaktik reaksiyonlar şeklinde ortaya çıkar.

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

İLAÇ ETKİLEŞMELERİ

Simetidin, sistemik dolaşıma geçen lidokainin metabolizmasını
bozarak, eliminasyonu uzatır ve artmış yan etkiler riskini ortaya çıkarabilir.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZ

Flakonlar herhangi bir koruyucu içermediğinden artan kısmı tekrar
kullanılmamalı, atılmalıdır.

(x) Doz uyuşturulması istenen segmentlere göre tayin edilir.
(Segment başına 2-3 ml).

Serum fizyolojik ile seyreltilerek %0.5 ve %1'lik konsantrasyonlarda
da kullanılabilir.

Çocuklarda: Verilecek doz kg başına 4.5 mg'ı geçmemelidir.
Örneğin çocuklarda İ.V. bölgesel anestezi için daha düşük konsantrasyonlarda %0.25
-0.50 ve 3 mg/kg geçmeyen dozlar önerilir. Uygulamanın emniyet ve etkinliği uygun
doz ve teknikle doğrudan ilgilidir.

Sağlıklı bir bünyede uygulama güvenle yapılabilir.

DOZ AŞIMI HALİNDE ALINACAK TEDBİRLER

Aşırı doz sonucunda konvülsiyonlar veya solunum depresyonu belirtileri
ve arrest gelişirse solunum yolu açık tutulmalı ve zaman geçirmeden yeterli ventilasyon
yapılmalıdır.

Oksijenle tedaviye rağmen konvülsiyonlar geçmezse antikonvülsan
ilaçlar (benzodiazepinler veya kısa etkili barbitüratlar) İ.V. olarak azar azar
verilmelidir. Hasta genel anestezide ise süksinil kolin gibi kısa etki süreli bir
kas gevşetici uygulanabilir.

SAKLAMA KOŞULLARI

Işıktan koruyarak oda sıcaklığında saklayınız.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI

20 ml'lik flakon.

Doktora danışmadan kullanmayınız.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

RUHSAT TARİH VE NUMARASI

05.05.1999 - 191/32

RUHSAT SAHİBİ VE İMAL YERİ

OSEL İLAÇ SAN. ve TİC.A.Ş. BEYKOZ / İSTANBUL Reçete ile satılır.