NOVADRAL RETARD DRAJE

FORMÜLÜ

Her drajede

m-hidroksifeniletanolamin hidroklorür 15 mg

Boyar madde: FD and C Yellow No:6

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

NOVADRAL, özellikle periferik etki gösteren vazopresör bir maddedir.Arteriol ve kapilerleri (Koronerler hariç) daraltır; kalbe dönen kan miktarını artırır ve periferik damar tonüsünü çoğaltarak kan basıncını yükseltir. Kan basıncı yükseldikten sonra, refleks yoldan bradikardi meydana gelir. Metabolizma hızlanmaz, barsak hareketleri azalmaz.

ENDİKASYONLARI

Esansiyel hipotansiyon.

Ortostatik hipotansiyon.

Enfeksiyon hastalıkları ve nekahatteki dolaşım zaafı.

Küçük cerrahi müdahaleler ve endoskopiye bağlı hipotansiyonun profilaksisi.

Fonksiyonel dolaşım bozuklukları vakalarında kan dolaşımının stabilizasyonu.

KONTRENDİKASYONLARI

Feokromositom, tirotosikoz ve akut nefrit durumlarında kullanılmamalıdır.Arteriyel hipertansiyonu olanlarda kontrendikedir. Bununla birlikte, böyle hastalarda akut dolaşım yetmezliği olduğunda, kan basıncını normal düzeye çıkarmak ve böbrek fonksiyonlarının durmasını önlemek amacıyla kullanılabilir.Atropin gibi vagolitik ilaçlar, Novadral'in etkisini ortadan kaldırır (bradikardiyi taşikardiye çevirir), monoamino oksidaz inhibitörleri ise dolaşım üzerindeki etkilerini artırır.

YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER

Öğütlenenin dışında yüksek dozların kullanılması halinde, hastalarda baş ağrısı ve kan basıncı yüksekliği görülebilir,dozu azaltılarak bu yan etkileri ortadan kaldırmak mümkündür.

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZ

Novadral Retard,etkili maddenin kompleks bir organik strüktür içinde bulunduğu uzun tesirli bir preparattır.Alındıktan sonra etkisi 8 saat devam eder. Ortalama doz günde iki defa 1 drajedir;bunların ilki sabah , ikincisi ise 8 saat sonra alınır.Bazı hastalarda yatmadan önce üçüncü bir drajeye ihtiyaç duyulabilir.

Doktora danışmadan kullanılmamalıdır.

Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI

NOVADRAL RETARD DRAJE: 25 drajelik ambalajlarda.

RUHSAT SAHİBİ VE ÜRETİM YERİ

DIVVAG Chem.Fbr. Gmbh (Batı Berlin) formülü ve BIOCHEMIE Ges. m.b.h Kundl, Avusturya lisansı ile Eczacıbaşı İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Büyükdere Caddesi 185 Levent - İstanbul

RUHSAT TARİH VE NUMARASI

01.04.1969 - 98/59 Reçete ile satılır.